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中国医药获辉瑞新冠口服药在中国大陆市场代理权

通用技术集团控股中国医药拿下辉瑞PAXLOVID在中国大陆的市场代理权。2022年3月9日晚,中国医药一纸公告宣布与辉瑞签订协议,公司将在2022年度负责辉瑞的新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(PAXLOVID)在中国大陆市场的商业运营。 这也意味着,中国医药是新冠药物PAXLOVID在国内的…

国家药监局应急附条件批准辉瑞治疗新冠口服药物 Paxlovid

2022年2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即 Paxlovid)进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒…

辉瑞新冠口服药来了,降低89%死亡率,能终结疫情吗?已于 2022-02-12 修改

辉瑞此次发布的口服抗病毒药 Paxlovid,能够将患者住院或死亡风险降低89%,安全性与有效性数据都不错。从药物机理上推测,突变株对它的有效性也不会有太大影响。查证者:Y博丨遗传学博士,科普作者,新药研发从业者 2021年11月5日,辉瑞宣布其口服新冠抗病毒药在三期临床试验的中期分析中显示…